ABSTRACT
Objectifs Quantifier au cours de la grossesse le risque de transmission verticale du SARS-CoV-2 et le transfert transplacentaire des immunoglobulines selon le terme d'infection maternelle. Matériels et méthode Il s'agit d'une étude prospective, observationnelle, multicentrique conduite dans 11 maternités françaises incluant des patientes enceintes infectées par le SARS-CoV-2 entre avril à décembre 2020. L'infection maternelle était définie par une PCR positive ou une sérologie positive à SARS-CoV-2. La population étudiée regroupait 165 couples mère-enfants. Cette étude a été menée de façon à obtenir des prélèvements biologiques systématisés, réalisés à la naissance pour chaque couple mère-enfant. La charge virale du SRAS-CoV-2 a été mesurée par RT-PCR. Les anticorps IgG et IgM dirigés contre le domaine de liaison au récepteur de la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 ont été mesurés par dosage immunoenzymatique. Les concentrations d'anticorps et les taux de transfert transplacentaires ont été analysés en fonction du terme de l'infection maternelle. L'ensemble des patientes avait donné son consentement éclairé. Résultats Il a été identifié un cas de transmission verticale (n = 1 (0,63 %) IC95 % [0,02 % ;3,48 %]). Parmi les 165 patientes, 107 (64,8 %) avaient une concentration d'IgG > 25,6 BAU/mL. Le transfer ratio médian était 1,26 (IC [1,15–1,34]). Le transfert ratio des IgG augmente avec le temps qui s'écoule entre le début de l'infection maternelle et l'accouchement. Conclusion Ces résultats confirment que le risque de transmission verticale du SARS Cov-2 est faible. La transmission transplacentaire des anticorps maternels semble être augmentée en cas d'infection maternelle durant le premier et le deuxième trimestre de grossesse.
Subject(s)
COVID-19/diagnosis , Coinfection/diagnosis , Invasive Pulmonary Aspergillosis/diagnosis , Mucormycosis/diagnosis , Amphotericin B/therapeutic use , Antifungal Agents/therapeutic use , Aspergillus fumigatus/isolation & purification , COVID-19/complications , Coinfection/complications , Coinfection/drug therapy , Fatal Outcome , Humans , Immunocompromised Host , Invasive Pulmonary Aspergillosis/complications , Invasive Pulmonary Aspergillosis/drug therapy , Male , Microbial Sensitivity Tests , Middle Aged , Mucormycosis/complications , Mucormycosis/drug therapy , Polymerase Chain Reaction/methods , Rhizopus/isolation & purification , SARS-CoV-2/isolation & purification , Viral LoadABSTRACT
Coronavirus disease 19 (Covid-19) is a new emerging virus responsible for pandemic and death. High blood pressure, diabetes, obesity have been described as poor prognosis factors. Few data have been reported in patient with immunocompromised status (solid tumor, hematological malignancy, rheumatoid conditions or organ transplant). We evaluated the characteristics of patients, including the outcome, with immunodepression hospitalized in Besancon University hospital (East of France). We wanted to identify if a type of immunosupression influences the course of Covid-19. In a cohort of 80 patients with immunosupression (42 solid tumors, 20 hematological malignancy and 18 non neoplastic immunosupression), poor outcomes (Intensive care unit hospitalization and or deaths) was frequent (38%) and tended to be more frequent in patients with hematological malignancy.
Subject(s)
Betacoronavirus , Coronavirus Infections/epidemiology , Pandemics , Pneumonia, Viral/epidemiology , Adult , COVID-19 , Child , France , Humans , SARS-CoV-2Subject(s)
Betacoronavirus , C-Reactive Protein , Coronavirus Infections , Pandemics , Pneumonia, Viral , COVID-19 , SARS-CoV-2ABSTRACT
BACKGROUND: Medical publications about anosmia with COVID-19 are scarce. We aimed to describe the prevalence and features of anosmia in COVID-19 patients. METHODS: We retrospectively included COVID-19 patients with anosmia between March 1st and March 17th, 2020. We used SARS-CoV-2 real time PCR in respiratory samples to confirm the cases. RESULTS: Fifty-four of 114 patients (47%) with confirmed COVID-19 reported anosmia. Mean age of the 54 patients was 47 (±16) years; 67% were females and 37% were hospitalised. The median Charlson comorbidity index was 0.70 (±1.6 [0-7]). Forty-six patients (85%) had dysgeusia and 28% presented with pneumonia. Anosmia began 4.4 (±1.9 [1-8]) days after infection onset. The mean duration of anosmia was 8.9 (±6.3 [1-21]) days and 98% of patients recovered within 28 days. CONCLUSIONS: Anosmia was present in half of our European COVID-19 patients and was often associated with dysgeusia.